163251 – 27012022 – Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA) a anunţat joi că a aprobat pastila anti-Covid produsă de Pfizer şi care devine primul medicament antiviral administrat pe cale orală autorizat în Uniunea Europeană, relatează Reuters. EMA „a recomandat ca Paxlovid să fie autorizat pentru tratamentul COVID-19 la adulţii care nu au nevoie de oxigen suplimentar şi care prezintă un risc crescut ca boala să devină gravă”, a transmis autoritatea de reglementare europeană,.
Aprobarea permite statelor membre ale UE să folosească un nou instrument pentru a combate COVID.
Italia, Germania și Belgia se numără printre puținele țări din UE care au cumpărat medicamentul.
În decembrie, SUA au autorizat Paxlovid și Molnupiravir, un medicament similar dezvoltat de Merck.
Ministrul Sănătății, Alexandru Rafila, spune că Pfizer a cerut autorităților din România crearea unui fond național care să despăgubească eventualele victime ale administrării medicamentelor sale inovative, ceea ce ar crea foarte multe rezerve.
